Congenital neuromuscular and muscular dystrophy diseases associated with mutations in the LAMIN TYPE A (Lamin A/C or LMNA gene). It includes CARDIOMYOPATHY, DILATED, 1A; CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE, type 2B1; EMERY-DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY, types 2 and 3; HUTCHINSON-GILFORD PROGERIA SYNDROME; LIPODYSTROPHY, FAMILIAL PARTIAL, TYPE 2; Malouf syndrome; Mandibuloacral dysplasia; LMNA-related muscular dystrophy; Restrictive dermopathy, lethal; Heart-hand syndrome, Slovenian type.
Databáze
MESH
Odkazy
(5) - MESH
předmětové heslo
openseadragon
Počet záznamů: 1
Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom
jak používáme cookies.
