Počet záznamů: 1  

familiární hypoadrenokorticismus

  1. Věcné témafamiliární hypoadrenokorticismus
    Odkaz viz.Addison Disease, X-Linked (UF)
    Adrenal Hypoplasia, Congenital (UF)
    Adrenal Hypoplasia, Congenital, with Hypogonadotropic Hypogonadism (UF)
    AHC with Isolated Gonadotropin Deficiency (UF)
    Complex Glycerol Kinase Deficiency (UF)
    Cytomegalic Adrenocortical Hypoplasia (UF)
    Familial X-linked Addison Disease (UF)
    X-linked Adrenal Hypoplasia (UF)
    X-linked Congenital Adrenal Hypoplasia (UF)
    Xp21 Contiguous Gene Deletion Syndrome (UF)
    Viz téžAddisonova nemoc
    PropojeníHypoadrenocorticism, Familial
    KonspektC19. - 053. - 500. - 263. - 500
    PoznámkaHereditary forms of Addison disease that may exhibit autosomal recessive or X-linked inheritance. They are characterized by severe neurological symptoms, APNEA; and death in infancy. OMIM: 240200
    DatabázeMESH
    Odkazy (1) - MESH
    předmětové heslo

    předmětové heslo

Počet záznamů: 1  

  Tyto stránky využívají soubory cookies, které usnadňují jejich prohlížení. Další informace o tom jak používáme cookies.

Přijmout všeNastaveníOdmítnout vše